据SFDA网站讯 2008年4月30日，四川省药品生产企业兴奋剂专项治理工作会议在成都市召开，会议部署了全省药品生产企业兴奋剂专项治理工作。会上，全省具有资质的蛋白同化制剂、肽类激素的6家药品生产企业，向四川省食品药品监督管理局递交了兴奋剂专项治理承诺书。 
    会议要求，全省药品生产企业负责人、质量负责人要在兴奋剂专项治理工作中，加强对药源性兴奋剂监管，规范蛋白同化制剂、肽类激素生产经营行为，对含兴奋剂目录所列禁用物质的药品，按规定标注“运动员慎用”。蛋白同化制剂、肽类激素药品生产企业要对生产经营状况进行全面自查。检查原料来源是否合法，生产过程是否物料平衡，产销量是否相符，销售是否合法等，做到原料来源清晰合法，原料供应厂家固定，对原料供应商的资质进行再审查、再把关。制剂只能销售给有资质的药品批发企业和医疗机构，对有资质的药品批发企业进行再审查、再把关，严格审查批发企业的蛋白同化制剂、肽类激素经营资质，要把工作做细，通过现场检查，电话核实、网络查询等多种方式，保证资质的真实性，绝不允许将蛋白同化制剂、肽类激素销售给无资质的经营企业、非法生产企业和个人。对生产含兴奋剂药品的企业，要对照“含有兴奋剂目录所列物质名单”、“关于更正含有兴奋剂目录所列物质药品名单的通知”精神，对企业的品种情况开展自查，对生产含兴奋剂药品必须按照规定标注“运动员慎用”，生产含兴奋剂的药品，又没有按规定标注“运动员慎用”标识的，企业要主动召回，不得进行销售。 
    在兴奋剂专项治理工作中，四川省所有药品生产企业要开展自查，企业在自查中的违法违规生产，凡是主动纠正、主动召回、主动消除影响的可以从轻处理。对在专项治理期间，监督检查发现的问题，一律视为情节严重、情节特别严重，依照药品管理法律法规及《特别规定》，以及国家七部门发布的《关于开展药源性兴奋剂生产经营专项治理的通告》规定，食品药品监督管理部门坚决依法查处。