据SFDA网站讯 近日，天津市食品药品监督管理局召开全市2012年基本药物及药品流通监管工作会议，传达国家局工作会议精神，部署2012年流通环节基本药物质量监管和专项治理工作、药品经营许可管理、GSP认证管理和医疗机构药品监督管理工作、医疗器械流通及药械不良反应/事件监管工作。会议就流通环节监管的难点、热点问题以及提高监管水平，改进监管方法，有效落实工作部署等进行了讨论。天津市药品不良反应监测中心、市局认证中心、人才中心以及津南分局、武清分局的负责人分别作了大会发言。 
    会议回顾了2011年药品流通监管工作情况，分析了药品流通监管工作的现状，并提出四点要求：一要认真学习会议精神，研究制定落实措施，明确责任，确保各项工作有计划、按步骤的有效实施。二要通过科学有效的监管，合理调动一线执法人员的积极性和潜力，确保各项监管任务的落实。三要做好药品流通监管基础性工作。进一步坚持和完善监管档案，做好辖区监管企业的动态监管，做好信息、计划和总结的报送工作，及时上报重大事项和活动，使信息交流的渠道更加顺畅。四要做好与监管工作相联系的协调与沟通。纵向上下级、横向与各有关单位部门，以及单位内部上下左右之间的联系与协调。