中国食品药品网讯 为进一步加强天津市药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用、药物警戒活动（以下统称“药品不良反应”）的监测及监督管理工作，日前，市药监局、市市场监管委、市卫生健康委联合印发《天津市全面加强药品不良反应监测工作实施方案》（以下简称《实施方案》）。

　　《实施方案》按照依法监管、统筹规划、持续完善的原则，深入推进天津市药品不良反应监测评价体系建设，完善监测制度机制，落实监测报告责任，提升监测监管能力，不断提高天津市药品不良反应监测监管的科学化、系统化、专业化水平，充分发挥风险防范作用，为药品安全监管提供有力技术支撑，全面促进公众用药安全。

　　《实施方案》围绕完善各级药品监管等部门联动的药品不良反应监测责任体系，以及构建以药品不良反应监测机构为专业技术机构、药品上市许可持有人（含医疗器械注册人、备案人和化妆品注册人、备案人）和医疗机构分别依法履行相关监测责任的“一体两翼”工作格局，全面推进健全监测评价体系、完善监测工作制度、加强人才队伍建设、持续提升监测评价能力、压实药品安全主体责任、发挥医疗机构监测报告主渠道作用、持续推进公众参与、落实监测评价任务、强化调查处置工作等9项工作任务。

　　《实施方案》强调，要强化组织领导、加强工作保障、深化责任落实，全面提高业务能力和工作执行力，落实全生命周期质量风险防控，有效保障人民群众用药安全，开创我市药品不良反应监测监管工作新局面。（杨菲）

(责任编辑：王哲涵)