中国食品药品网讯 4月13日，天津市药监局组织开展医疗器械经营法规培训。逐条解读《天津市医疗器械经营监督管理实施细则》，详细讲解放宽准入门槛，降低企业经营成本；优化审批流程，简化企业办事程序等政策，对各区市场监管局在执行细则中遇到的问题进行归类说明。同时，就提高经营许可、备案企业数量准确性一致性；强化医疗器械信息化监管系统各模块应用；探索建立医疗器械经营企业信用档案；召开第一季度风险会商会议等内容提出具体要求。会议要求各区市场监管局会后对辖区医疗器械监管人员和企业法人、质量负责人开展法规培训，将高质量监管落到实处。

　　全市16个区市场监管局医疗器械监管和审批岗位50余人参加培训。（杨菲）

(责任编辑：张可欣)