据SFDA网站讯 2009年2月5日，甘肃省食品药品监督管理局召开典型案例研讨会，总结经验，查找问题，应对新形势，提高办案能力。甘肃省、兰州市、城关区三级食品药品监督管理局法规、市场等部门及省局、兰州市局稽查局负责人参加研讨会。
    会上，办案人员介绍了典型案例及办理情况，研讨人员对选送的8个典型案例进行了认真阅读，从办案思路、案件定性、适用法律、自由裁量、问题跟踪等几个方面予以点评，分析存在的问题，肯定成功的经验，讨论出现新的违法形式，探讨应对的措施和法律适用。
    副局长丁永辉在研讨会上谈到，选择典型案例并进行研讨，主要目的是总结办案的成功经验，查找存在的突出问题，深化对办案工作的认识和规律的把握，为全系统提供参考、指导和学习的范例，切实提高法规部门审理案件和稽查部门办理案件的能力。他强调，全省各级食品药品监管部门，要树立全局意识和整体思路，在办理本辖区行政违法案件时，要及时向上级部门和相关省市报告和通报案件案情，切实落实查处违法违规行为“五不放过”（假劣药品来源、去向不查清不放过；涉案单位、责任人不查清不放过；案件原因不分析透不放过；涉案人员未得到应有惩处不放过；今后防范措施不落实不放过）的原则。
    经过研讨，进一步明确了稽查办案程序，厘清了办案思路，对部分违法违规行为和法律适用的认识进一步深化。尤其是对《药品管理法实施条例》第八十一条适用的认识，明确了GSP规定中首营企业、首营品种审批与《药品管理法》第十七条规定验明药品合格证明之间的区别，同时对案情表述提出了规范性要求。