据中国医药报宁夏讯  记者王晓冬报道  日前，宁夏回族自治区食品药品监管局邀请法律专家对《宁夏回族自治区药品和医疗器械流通监督管理办法》（以下简称《办法》）进行再次座谈讨论。这是自治区局联合自治区法制办自2013年3月启动《办法》立法工作以来的第12次集中调研讨论。
    记者从宁夏区局了解到，我国现行药品、医疗器械流通环节监管法规尚不完善，有些只规定了原则性行为模式，处罚条款不明确，可操作性不强，致使对药械流通领域中的非法渠道购进、挂靠走票、夸大宣传、药械储存养护差、医疗机构药械管理不规范等诸多违法问题整治不力。这些违法行为对群众的用药用械安全造成了威胁，社会反映强烈，要求健全相关法制呼声很高。
    自治区局根据宁夏地区特点，制定了《办法》，增强宁夏药品、医疗器械流通环节监管执法的可操作性。在《办法》起草过程中，自治区局积极与国家食品药品监管总局汇报沟通，与自治区法制办联系协调，在自治区法制办的支持帮助下积极开展各个层面的调研修改和充实完善。先后深入到5个地级市和部分县区组织召开企业人员和执法人员参加的座谈会10余次，深入企业进行走访45家，听取各个方面意见210余条。
    目前，该《办法》内容更为丰富，体系更趋完整，重点突出针对医疗机构药械违法购进和使用环节的监管，强化药品使用质量管理、药械进货查验制度、药品储运监管，并强调诚信体系建设。这部自治区政府规章拟定于5月份颁布实施，将填补宁夏药品立法的空白。