药品风险管理是确保上市后药品安全性的有效举措，是确保公众用药安全的有力保障。加强高风险品种风险管理，推进风险管理计划的有效实施，需要监管部门、医药企业及社会各界的共同努力。
    当前，药品风险管理已成为各国药品监管的主要工作，为此，药品监管部门应不断完善药品风险管理的法规体系，发展药品不良反应报告和监测体系，建立科学的药品再评价系统，建立科学、快捷的风险控制制度，建立药品安全公共信息服务系统，从而有力推动药品风险管理制度的实施。
    推进药品风险管理计划，药品生产企业责无旁贷。作为药品的供应者，药品生产企业应在药品风险管理中担当重要角色，应从预防、处理、反馈等环节入手，建立完善的风险管理计划，在风险发生之前及时预防风险，在风险发生之后主动控制风险，降低产品的损害程度，并在此基础上不断总结经验，使高风险药品风险管理计划得以逐步完善。
    推进药品风险管理计划，还要加强宣传，让公众了解高风险药品效益与风险的关系，正确理解高风险药品存在的潜在风险，增强消费者的自我保护意识，不再谈风险色变，做到安全合理用药。
    相信随着我国药品安全监管工作的稳步发展，随着药品生产企业风险管理水平的逐步提高，我国的药品风险管理将会得以快速发展，公众的用药安全将会得到更为有效的保障。