据SFDA网站讯 河南省食品药品监督管理局认真贯彻落实全国药品生产流通领域集中整治行动电视电话会议精神，成立组织机构，制定工作方案，采取四项措施扎实开展专项行动。 
    一是组织自查自纠。召开集中整治行动动员会，组织药品生产经营企业集中学习药品安全法律法规和药品质量管理规范，对照工作方案要求逐项对照检查，发现问题立即整改，并及时上报自查自纠报告。 
    二是集中监督检查。重点检查受过行政处罚或有群众举报的药品生产、批发企业以及城乡结合部、农村地区的零售药店，集中整治“偷工减料”、“挂靠”、“走票”以及销售违禁药品等违法违规行为。 
    三是严打违法行为。对查证属实的制售假药的药品生产经营企业，一律吊销许可证，并予以公开曝光；涉嫌犯罪的，一律移送公安机关依法追究刑事责任；涉嫌增值税发票造假的，一律移交税务部门依法处理。 
    四是健全长效机制。将集中整治工作列入年度工作考核内容，针对药品生产经营质量管理中存在的问题和监管中的薄弱环节，深入开展调查研究，广泛征求意见建议，进一步健全案件信息报告、部门合作和责任落实等长效工作机制，提高监管效能。