据SFDA网站讯 2012年12月20日，湖北省食品药品监督管理局召开新修订药品GMP推进工作视频会议，全省市、县两级局领导、监管人员及药品生产企业主要负责人、质量受权人参加会议。会议传达了全国新修订药品GMP工作现场会精神，通报了全省新修订药品GMP实施情况，对下一步新修订药品GMP推进工作进行了部署。 
    会议强调，一是要提高认识，要在贯彻落实十八大精神，调整升级产业结构的大环境下推进新修订药品GMP 实施工作；二是要进一步强化措施，药品生产企业要早谋划、早设计、早培训、早申报，各级药品监管部门要加强服务、加强指导、加强协调、加强督促；三是要进一步明确责任，企业作为实施主体，对于新修订药品GMP推进工作承担主要责任，监管部门负责鼓励和推进工作，要做好服务；四是要全面履行各自职责，确保群众用药安全。 
    下一步，湖北省食品药品监督管理局将采取四项措施积极推进新修订药品GMP实施。一是组织召开对接会，积极鼓励药品生产企业通过兼并重组向优势企业集中；二是主动同发改委、工信、卫生等部门加强沟通合作，建立健全跨部门的领导小组和协调会议机制，促进医药产业升级；三是继续开展宣传培训和调查摸底工作；四是加大监督检查和认证回访工作力度。