本报讯  （记者马艳红）  近日，在第16个“世界癌症日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）发布了《以药物创新应对癌症的挑战》的报告。该报告揭示了全球及我国目前严峻的癌症形势和沉重的疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。RDPAC执行总裁狄思杰介绍，2017年世界癌症日的主题为“我们能，我能战胜癌症”，这种信心不仅来源于乐观和勇敢，更来源于创新药物的研究与成就所赋予人类切切实实的成果与进步。

　　百时美施贵宝中国研发部负责人阮卡淳博士介绍：“过去20年癌症治疗有了显著进展。据美国癌症协会2016年的数据显示，与死亡率高峰的上世纪90年代相比，目前癌症死亡率已降低23%，这其中83%都归功于新型的癌症治疗方法。从手术、化疗、靶向治疗到最新的免疫治疗、基因疗法等，随着研发的进步以及对癌症基因图谱研究的深入，我们会更有信心攻克癌症。”

　　罗氏制药中国医学部副总裁张方直博士表示：美国PhRMA的报告显示，全球共有超过800种癌症药物正在研发过程中，其中73%的药物都是针对个体化治疗。它一方面通过确定特殊的基因标记物，另一方面通过传统临床试验数据、先进的诊断检测数据和真实世界数据，帮助每一位肿瘤患者，为其提供最适合、最有效的治疗方法。

　　广东省人民医院副院长、中国临床肿瘤学会理事长吴一龙教授指出：“以肺癌治疗为例，短短十几年进步巨大，晚期患者从过去不到1年生存期，到现在有可能存活四五年。这归功于创新药物的出现。”

　　2015年中国癌症统计数据显示，我国新发癌症病例达429万例，占全球新发病例的20%，死亡281万例，所有癌症患者的5年生存期在2015年预估为36.9%，癌症防治已成为我国一个重要的公共卫生问题。根据IMS最新研究数据显示，我国在2010~2014年全球癌症新药可及性的排名远远不及美国和英国等发达国家，49个新药中仅有6个在我国上市供患者使用。吴一龙说：“10年前，一个靶向药物上市需要8~10年的时间，而最近这种状况有了很大的改善，创新药上市大概仅需2~3年，未来的速度还会更快，很多患者将从中获益。长远来看，在国家层面不断完善肿瘤防控和药物创新的顶层设计，加强基因测序的系统研究，在应对癌症挑战方面至关重要，欧美国家的经验可以借鉴。希望未来癌症就像治疗高血压、糖尿病那样，可以变成一个跟人类相伴相随的慢性疾病。”

　　RDPAC执行委员会成员林泰慷博士呼吁：“政府、民间组织、企业和个人应携手努力，促进创新治疗方案的研发，同时积极改善患者可及性，加速推进实现中国癌症防治的目标。”

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