中国食品药品网讯 近日，河南省药品监督管理局召开长垣市医用卫生材料生产企业现场会和责任约谈会。省药监局副局长苏其超出席会议并讲话。

　　会议通报了2021年国家药监局飞行检查和河南省药监局专项检查及处置情况，并分别对长垣市市场监督管理局和河南省药监局第二监管分局负责人以及停产整改、限期整改的医疗器械生产企业负责人和管理者代表进行责任约谈。

　　会上，苏其超强调，医用防护产品质量安全责任重大，下一步，各级药品监管部门要做好问题处置工作，督促企业深挖问题原因，明确责任到人，全面、系统地整改到位，加强监督核查，按时完成上报；要提升监管实效，明确监管重点，创新监管模式，强化案件查处，坚持“五个不放过”，即原因没查清楚的不放过、没有整改到位的不放过、没有依法处罚到位的不放过、责任人没有处理的不放过，产品没有按要求全部召回的不放过。医疗器械生产企业要落实医疗器械注册人制度，提升法律意识和质量意识，加强企业关键岗位负责人培训，提高经营管理模式，提升质量管理水平。（郭婷 常存涛）

(责任编辑：宋佳薇)