6月11日，国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开发布关于《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告。全文如下。

《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》

（2024年第1号）

　　为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，并对关键生产、检验环节进行可视化监控，确保生产、检验全过程符合要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。

　　特此通告。

　　附件：血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）

　　国家药品监督管理局        国家药品监督管理局   

　　       信息中心             食品药品审核查验中心

　　2024年6月11日

血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）.docx

(责任编辑：宋莉)