国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》意见
11月25日,国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)〉意见》,全文如下。
国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》意见
为进一步贯彻落实党中央、国务院关于中医药传承创新发展决策部署,遵循中医药发展规律,体现中药生产特点,加强和完善中药生产及监督管理,国家药监局在前期组织研究、调研、论证基础上,起草了《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。
请于2024年12月25日前,将有关意见按照意见反馈表(见附件2)格式要求反馈至电子邮箱ypjgsjgyc@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“中药生产监督管理专门规定意见反馈”。
附件:1.中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)
2.《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》意见反馈表
国家药监局综合司
2024年11月22日
(责任编辑:常靖婕)
分享至
右键点击另存二维码!
国家药监局批准2款创新药上市
近日,国家药监局批准江苏晨泰医药科技有限公司申报的1类创新药盐酸佐利替尼片上市,通过优先审评审批程序附条件批准上海正大天晴医药科技开发有限公司申报的1类创新药格索雷塞片上市。 2024-11-22 10:23国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》意见
11月25日,国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)〉意见》。 2024-11-25 16:39互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有