中国食品药品网讯 （记者 蒋红瑜） 1月23日，宁夏回族自治区药监局印发《自治区药监局本级2026年度涉企行政检查计划》（以下简称《计划》）及《全区药品监管系统2026年度涉企行政检查计划清单》（以下简称《清单》），系统部署全区药品、医疗器械、化妆品领域年度行政检查工作，推动实现规范执法、高效监管与产业发展的良性互动。

　　《计划》涵盖“两品一械”生产、流通、经营及网络销售全链条，明确检查主体、依据、事项、对象、频次与任务分工等，实现监管要求可视化、可操作，提升检查工作的透明度。

　　《计划》严格遵循风险管控原则，实施差异化监管。例如，对放射性药品、无菌药品、集采中选品种及疫苗配送等高风险管理对象实行重点监管、加密频次；对一般企业设置检查上限，严防重复检查。同时，《计划》明确有因检查、飞行检查、投诉举报及应急处置等情形不列入年度检查计划范围，为精准执法保留必要弹性。

　　《计划》要求，相关处室按照《计划》监督检查频次上限要求，分环节制定实施方案，实施检查前制定检查方案，明确检查事项、时间和检查方式等，现场检查实行组长负责制，检查人员如实填写现场检查报告或现场检查笔录，确保检查质量，促进质量管理体系长效提升。

　　《计划》明确，对检查中发现的违法违规问题严格依法处置，要追根溯源，及时开展上下游延伸检查，确保一查到底、查深查透，对有证据证明可能存在安全隐患的，应当依法采取必要的风险控制措施，发现需要立案查处的涉嫌违法违规行为，应当及时移交稽查执法部门。对涉嫌犯罪的，应当及时移送公安机关。

　　同日印发的《清单》则进一步细化《计划》的相关内容，分别明确了自治区药监局，市、县（区）市场监督管理局，宁东能源化工基地市场监督管理局对不同检查事项的检查时间、检查比例和同一企业检查频次上限等。

(责任编辑：常靖婕)