国家药监局批准贝泽昔替尼片上市
近日,国家药品监督管理局批准杭州邦顺制药股份有限公司申报的1类创新药贝泽昔替尼片(商品名:邦瑞顺)上市,用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或改善疾病相关症状。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
(责任编辑:常靖婕)
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市场监管总局批准筹建全国智能化医疗器械标准化工作组
5月6日,记者从市场监管总局获悉,市场监管总局于近日批准筹建全国智能化医疗器械标准化工作组,由国家药监局负责管理。 2026-05-06 15:03互联网新闻信息服务许可证10120170033
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