维立志博奥帕替苏米单抗获美国FDA快速通道资格认定用于一线治疗晚期胆道癌
维立志博-B:自愿公告维利信(奥帕替苏米单抗,PD-L1_4-1BB双特异性抗体)获美国FDA快速通道资格认定用于一线治疗晚期胆道癌.pdf
(责任编辑:刘思慧)
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众生药业控股子公司1类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获得顶线分析数据结果
众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获得顶线分析数据结果的公告. 2026-10-12 17:15互联网新闻信息服务许可证10120170033
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