缪宝迎

南通市政府生物医药和食品产业协调推进办公室副主任,南通市生物医药产业联盟执行委员会常务副主席兼秘书长,江苏省药品GMP、GSP认证专家组长。

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  • 1010月

    《药品生产监督管理办法》学与践 | 监督检查应重点关注这些问题

    《药品生产监督管理办法》第四章“监督检查”,是对执行上述法律规定提出的操作性要求。如何实施好对药品生产过程的监督检查?
    • 来源:中国食品药品网
    • 发布时间:2020-10-10 14:29:19
  • 2306月

    观点 | 疫苗生产流通管理立法浅见

    《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》正式施行后,一系列配套法规、规章等需要制定或修订,其中包括疫苗生产流通管理配套规定。笔者研读征求意见稿后,有如下几点体会,就教于各位同道。
    • 来源:中国食品药品网
    • 发布时间:2020-06-23 14:53:54
  • 2705月

    “两法”关键词之中药创新:鼓励创新 助力中医药产业发展

    2019年颁布并施行的新修订《药品管理法》(以下简称新法)针对中医药领域作出一系列规定,旨在鼓励中医药创新,保障和促进我国中医药事业健康有序发展。
    • 来源:中国医药报
    • 发布时间:2020-05-27 15:43:53
  • 1712月

    多措并举 提升科技成果转化率

    医疗器械领域科技成果转化涉及产品合规性、上市许可及使用推广、效益预期评估、收益合理分配等多重因素,提升医疗器械领域科技成果转化率,完善法规、推动“三医”联动、加大推广应用等措施不可忽视。
    • 来源:中国医药报
    • 发布时间:2019-12-17 11:17:16
  • 2911月

    立良法 谋善治

    新修订《药品管理法》(以下简称新法)将于12月1日正式实施。新法严格落实药品安全监管“四个最严”要求,加强药品全生命周期监管,强化药品监管方式创新,将近年来我国药品审评审批制度改革和药品监管的成功经验通过法律形式予以固化。
    • 来源:中国医药报
    • 发布时间:2019-11-29 12:45:45
  • 1211月

    对《药品注册管理办法》的修订建议

    新修订《药品管理法》将于12月1日正式实施,为了确保法律的顺利施行,国家药品监管部门正在加速制定新法的配套规章。
    • 来源:中国医药报
    • 发布时间:2019-11-12 09:22:12
  • 0609月

    对制售假药行为从严从重处罚

    除恶务尽,方为治本之策。对假药案高发、频发的地区,必须按照“四个最严”要求,严惩违法犯罪行为、履行监管责任。
    • 来源:中国健康传媒集团-中国医药报
    • 发布时间:2019-09-06 18:49:59
  • 1102月

    执法不能忽视“边缘地带”

    医疗美容行为固然应由卫生行政部门承担监管责任,但对医疗美容服务过程中所使用的物品的合法性、安全性、有效性等进行监督检查,应属于药品监管部门的职责。
    • 来源:中国健康传媒集团-中国医药报
    • 发布时间:2019-02-11 15:17:09
  • 1212月

    中药饮片质量整治任重道远

    中药饮片质量总体趋好,但掺杂掺假、染色增重、霉变硫熏等问题仍在一定范围内存在,不但严重影响中药的临床治疗效果,也阻碍了中医药在大健康领域作用的发挥。
    • 来源:中国健康传媒集团-中国医药报
    • 发布时间:2018-12-12 07:24:15
  • 1911月

    疫苗立法的特殊意义

    不应该将《疫苗管理法》只是视为《条例》的升级版,而是对我国疫苗监管制度的重塑。
    • 来源:中国健康传媒集团-中国医药报
    • 发布时间:2018-11-19 09:30:06