中国食品药品网讯（记者 冯欢欢）11月19日至20日，河南省疫苗监管及批签发抽样培训班在新乡市举办。河南省药监局药品生产处、省食品药品检验所、省食品药品审评查验中心、省食品药品稽查局，省内被授权承担批签发工作任务的相关人员共50余人参加培训。河南省药监局局长章锦丽、药品安全总监李国辉出席开班仪式并作动员讲话。

河南省举办疫苗监管及批签发抽样培训班。（冯欢欢 摄）

章锦丽表示，河南省药监局对疫苗监管工作高度重视，已经开展了各种形式的宣贯培训。同时，建立了《河南省疫苗管理厅际联席会议制度》，与有关部门构建了顺畅的沟通协调机制，制订了疫苗驻厂检查员制度，遴选了4名优秀专业人员派驻到企业。完成了疫苗国家监管体系评估（NRA）省级层面自评，制定了机构发展计划。

河南省举办疫苗监管及批签发抽样培训班。（冯欢欢 摄）

章锦丽强调，要提高政治站位，充分认识疫苗安全监管的重要性，深刻认识疫苗监管的政治责任，科学认识疫苗药品的高风险性，正确认识疫苗监管的客观实际，遇到风险勇于承担，面对因难要敢于迎难而上，打造出一支高水平疫苗监管队伍，切实保障公众用药安全。要努力学习，提高疫苗等药品的监管能力和水平，《疫苗管理法》明确规定药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作，作为执法人员，要坚持理论和实践相结合，要通过反复的理论实践结合，加强业务知识、法律法规的学习，做到不说外行话、不做外行事。要严格落实党风廉政建设责任制和“一岗双责”要求，严格执行中央八项规定精神和《廉洁自律准则》。通过学习，“不忘初心，牢记使命”，进一步认清监管工作定位，全面提升疫苗药品监管能力和水平，把党的信任和重托放在心上，把对历史和人民的责任挑在肩上，为保护和促进公众身体健康和生命安全做出新贡献。

河南省举办疫苗监管及批签发抽样培训班。（冯欢欢 摄）

据悉，此次培训主要围绕习近平总书记新时代中国特色社会主义思想、学习贯彻《疫苗管理法》、生物制品批签发概况、疫苗现场检查要点、疫苗检验方法、疫苗批签发抽样等为重点内容。

(责任编辑：刘思慧)