中国食品药品网讯 5月26日，安徽省药品监督管理局组织召开医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作推进会。合肥、滁州两市市场监管局，安徽省药监局有关处室、分局、直属单位相关负责人参加会议。

　　会议听取了各参会单位风险隐患排查治理工作进展、存在问题和意见建议的汇报；通报了全省医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作总体部署和推进情况；研究讨论了进一步规范风险隐患排查治理工作的有关措施。

　　会议认为，开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理，是强化医疗器械风险管理，保障医疗器械产品质量安全，推动医疗器械产业高质量发展，加强医疗器械监管体系和能力建设的重要举措。全省各级药品监管部门务必高度重视，将风险隐患排查治理工作摆在突出位置，全面排查，系统防控，守住底线，有效提升医疗器械质量安全保障水平。

　　会议要求，一要真抓实干，高效推进风险隐患排查治理工作。各市局要精心组织，序时推进，务求实效。医疗器械生产经营企业、使用单位要真查真改，避免走过场。监管部门要坚持问题导向，善于发现问题，长于风险治理。二要按时会商，动态报告风险隐患排查治理情况。聚焦重点产品、重点企业、重点环节，省市县上下联动，各有侧重组织好风险会商，形成清单，挂账销号，责任到人。三要加强协同，形成合力。筑牢全省医疗器械监管“一盘棋”思想，加强统筹协调和工作调度，明晰风险隐患排查治理职责分工，打通各环节和各层级信息壁垒，提升工作效率，将风险管理贯穿医疗器械全生命周期。四要加强宣传，推动社会共治。加强与新闻媒体、行业协会等社会各界密切合作，加大对典型示范企业的宣传力度，及时推广风险治理先进经验，发挥示范引领作用。同时，要加强新修订《医疗器械监督管理条例》等法规的宣传，开展医疗器械科普宣传，加深公众对医疗器械行业的了解和认识，营造社会共治的氛围。（曹光华 杨成松）

(责任编辑：张可欣)