中国食品药品网讯 11月6日，由辉瑞全球生物制药商业集团（以下简称辉瑞）主办的“辉瑞创新准入高峰论坛”（以下简称高峰论坛）在第五届中国国际进口博览会成功举行。本次高峰论坛以“聚力创新支付 共促患者可及”为主题，聚焦创新准入模式、创新支付模式和真实世界研究等行业热点话题，旨在为引领创新市场准入发展，助力我国多层次医疗保障体系构建搭建一个开放交流平台。

　　“作为拥有先行先试等诸多特许优惠政策的‘医疗特区’，乐城先行区的茁壮成长始终来自于坚定的创新和改革，以患者需求为中心，携手辉瑞在内的合作伙伴，一起致力于解决患者用药的可及性到可支付性。” 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局党委委员、常务副局长吕小蕾表示，“我们希望把药械企业、医疗机构、专家团队、保险机构等各方资源聚集到乐城这个平台上，通过资源整合、优势互补，构建一个深度融合的创新医疗生态圈，共同推进医疗医药领域的改革和创新，为大众健康服务。”

　　辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科表示：“作为全球领先的生物制药企业之一，自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞始终承诺并致力于参与促进中国经济繁荣发展和提高人民健康水平，实现我们‘携手共创 健康中国’的在华愿景。辉瑞将持续与社会各界紧密合作，在积极引进突破性的创新药物的同时，探索药物可及性创新方案，惠及更多的中国患者。”

　　辉瑞全球生物制药商业集团中国区副总裁、市场准入负责人钱云表示：“一直以来，辉瑞通过整合统一的市场准入策略制定与执行，从健康政策到药品政策倡导、从全国医保到医院准入、从基本医疗保险到商业健康险探索、从产品价值及证据挖掘到多方融动等多维度，与行业合力探索创新市场准入模式，推动鼓励创新的生态体系建设。未来，我们将一如既往重视准入工作，奋力前行，积极探索推动创新的市场准入模式，为改善中国患者对创新治疗方案的可及性和可负担性不断努力，助力‘健康中国2030’。”

　　本次高峰论坛邀请了多位业内专家学者进行分享和交流。在“创新支付”主题分享中，上海市卫生和健康发展研究中心金春林主任以“创新药创新支付、多方共付模式探讨”为主题谈到，近年来，随着创新药品审评审批的加速、医保准入谈判政策规则的不断完善，创新药数量不断增加，可及性也在不断提升。通过完善和构建包括普惠保、专项基金、医疗救助、慈善基金等创新药品多方共付医疗保障体系，优化基本医保待遇、医保支付政策，提升创新药品准入带来的影响力和效果，最终落实到患者可及。

　　复旦大学张璐莹教授以“药物经济学评价在创新准入中的运用”为视角介绍到，药物经济学评价是寻找高价值药品的工具。近年来，卫生技术评估在我国医保准入动态调整中的应用，在提升创新药品可及性和可负担性上取得了一定成效。在卫生技术评估递交证据的质量，证据的评审能力、评审规则的细化等方面，仍需要各方共同努力。

　　华中科技大学研究员陈昊带来了“中国医疗先行先试区动态趋势与思考”的主题演讲。他指出，先行先试区的政策已深入融合在我国医疗卫生事业的整体发展之中。随着先行准入示范模式增加、先行准入规制高效建设以及医疗准入逐渐放宽等，对医疗行业的准入与支付、服务与保障全盘统筹，以及支撑真实世界研究等复合效应和影响逐渐显现。

　　高峰论坛讨论环节，创奇健康研究院执行理事长蔡江南，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局副局长符祝，中国药促会医药政策专委会副主任委员刘军帅，中国药科大学教授邵蓉，圆心科技营销中心总经理张光宇分别作为政府职能部门、研究机构和企业的代表，围绕创新市场准入的政策制度、商业创新模式如何更好为患者带来多重保障等热点议题进行了交流讨论。

　　作为本次论坛的主办方，辉瑞始终秉承“为患者带来改变其生活的突破创新”的使命，积极把握先行先试创新准入机遇，加快海外创新药物进入中国步伐。2022年，辉瑞已在乐城先行区落地6款海外特药，即将引进治疗偏头痛的重磅产品Rimegepant，并积极与大湾区、天津先行先试区建立合作，将海外创新产品引入更多的先行先试区。此外，辉瑞积极响应各地政府惠民政策，从2021年底至今，全国已有98个既往症可赔付的“惠民保”项目纳入了辉瑞涉及乳腺癌、肺癌、前列腺癌、血液肿瘤、转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)等多款肿瘤及罕见病药品；同时，10个既往症可赔付的“惠民保”项目纳入了辉瑞的海外药，进一步有力提升了患者对创新治疗手段的可及性与支付能力。（辉文）

(责任编辑：张可欣)