1月19日，国家药监局药审中心网站发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则》。全文如下。

国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则》的通告（2024年第8号）

　　为规范和指导重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报开展临床试验的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

　　特此通告。

　　附件：重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则

　　国家药监局药审中心

　　2024年1月17日

重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则.pdf

(责任编辑：张可欣)