中国食品药品网讯 3月28日，陕西省药监局发布《陕西省药品质量公告（2024第1期，总第33期）》（以下简称《公告》）。《公告》显示，标示为安徽尚德中药饮片有限公司等企业生产的15批次药品不符合规定。

　　其中，河北一达药业有限公司（以下简称河北一达药业）有3批次药品不符合规定。

　　根据《公告》，标示为河北一达药业生产的炙甘草（批号：2212052）【含量测定】不符合《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2020年版一部规定。

　　据公开资料介绍，含量测定是指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量。

　　据了解，中药饮片在采收、加工、运输、贮藏等多个环节中，任何一个环节操作不规范都有可能导致有效成分的损失。

　　“炙甘草作为甘草的炮制品，炮制不规范导致的成分损失，是炙甘草【含量测定】项目不符合规定的主要原因。”一位药品检查员表示。

　　此外，河北一达药业另有2批次药品上榜，分别为：

　　生产批号为2207057的蜜款冬花【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】项目不符合《中国药典》2020年版一部及《中国药典》2020年版四部规定。

　　生产批号为2303078的柏子仁（炒柏子仁）【检查】项目不符合《陕西省中药饮片标准》第一册规定。

　　针对上述3批次药品不符合规定，记者于3月29日下午致电该公司，电话无人接听。

　　据查，这并非是河北一达药业2021年以来首次出现的药品不符合规定现象。

　　2021年12月9日，山西省药监局发布的《2021年第2期药品抽查检验信息的通告》显示，标示为河北一达药业生产的五加皮（批号：2007120）总灰分不符合《中国药典》2015年版一部增补本规定。

　　2023年1月3日，辽宁省药监局发布的《关于发布18批次监督抽检不符合规定药品的通告》显示，标示为河北一达药业生产的石菖蒲（批号：2209123）【性状】不符合《中国药典》2020年版一部规定。

　　《公告》要求，对本次抽检结果不符合规定药品涉及的相关单位，相关市（县、区）药品监督管理部门已采取了必要的控制措施，要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改，正在依据有关法律法规进行查处。

　　根据企查查公布的信息，河北一达药业成立于2018年8月，法定代表人为邵辉，经营范围包括中药饮片生产销售、中药材批发及农副产品收购。（刘鹤）

(责任编辑：常靖婕)