中国食品药品网讯 近日，由吉林省药品监督管理局、中国物品编码中心联合主办，吉林省标准研究院承办的“基于GS1标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训”在长春市举办。来自省内医疗器械生产、经营企业和医疗机构的420余名代表报名参加培训。

图为培训会现场。（叶阳欢 摄）

　　培训班上，吉林省药监局医疗器械注册处处长周向明、吉林省标准研究院院长郑巍致辞，医疗器械注册管理处尹继飞做政策解读。培训还邀请国药器械供应链服务有限公司、北京爱康宜诚医疗器材有限公司、中山大学附属第一医院，通化市东宝药业股份有限公司等示范企业、医院专家分享实施经验；中国物品编码中心应用推广部、质量检测部以及北京东方捷码科技开发中心的专家分别就GS1标准的UDI实施、UDI编码和符号要求、UDI数据管理与共享、企业如何实施UDI等多方面内容进行分享。此外，培训还设置互动答疑环节，面对面指导企业实施UDI，精准解决企业实施困惑。

　　吉林省药监局迄今已连续3年举办UDI公益培训，受到省内器械行业同仁的广泛关注。培训围绕医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构如何开展实施UDI工作进行探讨，旨在推动医疗器械唯一标识工作深入开展，帮助医疗器械相关企业更好地了解医疗器械监管要求，理解执行国内外医疗器械唯一标识最新政策法规，加强吉林省第一、二、三批医疗器械唯一标识品种实施的政策宣贯。随着国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布的《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》实施日期的临近，吉林省药监局将与省卫生健康委、省医保局联合发布相关落实公告的通知，进一步有序推进吉林省医疗器械唯一标识工作。（叶阳欢）

(责任编辑：张可欣)