中国食品药品网讯（记者李易真） 近日，江苏省药监局在徐州召开2024年江苏省药品监管政策法规工作会议。会议传达了2024年全国药品监管政策法规工作会议精神，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年药品监管政策法规工作重点任务。

　　会议指出，江苏省各级药品监管部门顺利完成药品监管政策法规各项重点工作，全力服务保障江苏省药品监管事业改革发展大局。

　　会议强调，做好政策法规工作，要坚持稳中求进、以进促稳、先立后破，坚持守正创新、奋发进取，持续完善监管法律法规制度，全面强化执法监督制度机制建设，进一步提升法治宣传教育实效，不断推进监管体系和监管能力建设，为保障药品高水平安全、促进江苏省医药产业高质量发展提供坚强法治保障。

　　会议部署2024年江苏省药品监管政策法规工作重点任务：一要加快制定年度法治建设工作要点，全面落实药品监管政策法规；二要持续推进《江苏省药品监督管理条例》修订，加强规范性文件管理，深化权力清单管理；三要开展行政执法质量提升行动，深化各项行政行为规范和要求的落地实施，持续提升药品监管执法质量效果；四要持续深化药品法治宣传教育，全面提升普法系统性精准性；五要深化推进市、县监管能力标准化建设，检查分局规范化建设以及跨区域跨层级协同化建设；六要加强药品监管政策法规队伍建设，锻造一支政治强、业务精、作风好的药品监管政策法规工作队伍。

　　会上，无锡市、徐州市、常州市、连云港市、盐城市市场监管局5家单位进行交流发言。与会人员围绕推进市、县药品监管能力建设，提升行政执法质量，深入开展执法监督，加强跨区域跨层级药品监管协同等方面进行深入交流讨论。

(责任编辑：常靖婕)