国家药监局发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)
6月14日,国家药监局网站发布关于医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号),全文如下。
《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx.docx
(责任编辑:宋莉)
分享至
右键点击另存二维码!
2024医疗器械经济信息发布会在上海召开
11月18日,由国家药监局南方医药经济研究所主办的“2024医疗器械经济信息发布会”在上海嘉定召开。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席并致辞。 2024-11-19 14:51互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有