2025年全国药品不良反应监测评价工作会议在昆明召开
4月22日,2025年全国药品不良反应监测评价工作会议在云南昆明召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实全国药品监督管理工作会议要求,总结2024年全国药品不良反应监测工作,分析当前形势,研究部署2025年重点工作任务。国家药监局党组成员、副局长杨胜出席会议并讲话。
会议指出,2024年全国药械妆报告数量质量稳步增长,监测评价数据得到有效利用,风险防控处置卓有成效,监测体系能力进一步提高,“一体两翼”格局持续完善,监测评价工作基础进一步夯实,创新能力持续提升,切实保障了人民群众用药安全。
会议强调,2025年是“十四五”规划收官之年,要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,落实“四个最严”要求,按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路,深化药品监管改革,筑牢药品安全底线,支持医药产业高质量发展。要切实提高认识,着力抓好中央重大决策部署落实;强化责任落实,着力巩固“一体两翼”工作格局;强化风险控制,着力加强重点领域重点品种研判;强化党建引领,着力坚持和加强党的全面领导。
国家药品不良反应监测中心作工作报告,北京、辽宁、江苏、浙江、山东、广东、贵州、云南8个省级监测机构作了交流发言。
国家药监局相关司局负责人和相关处室人员,各省(区、市)、新疆生产建设兵团、解放军药品不良反应(医疗器械不良事件)监测机构负责人,国家卫生健康委计划生育药具不良反应监测中心负责人参会。
(责任编辑:宋莉)
分享至
右键点击另存二维码!
国家药监局公告实施2025年版《中国药典》有关事宜
3月25日,国家药监局、国家卫生健康委联合发布公告,颁布2025年版《中华人民共和国药典》,自2025年10月1日起实施。同日,国家药监局就实施2025年版《中国药典》有关事宜发布公告。 2025-03-27 15:50互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有