中国食品药品网讯 （记者 李易真） 2月11日，国家卫生健康委、国家发展改革委、国家药监局等11部门联合修订印发《国家基本药物目录管理办法》（以下简称《管理办法》）。《管理办法》围绕基本药物定义、遴选和调整原则、遴选和调整范围等共20条，自发布之日起施行。

　　根据《管理办法》，基本药物是指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。

　　《管理办法》同时明确，含有国家濒危野生动植物药材的；主要用于滋补保健作用；因严重不良反应，药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的；违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的等四类药品不纳入国家基本药物目录遴选范围。

　　《管理办法》强调，国家基本药物目录坚持定期评估、动态管理，调整周期原则上不超过3年。要坚持中西医并重、中西药并用、临床首选的原则，综合考虑我国基本医疗和公共卫生服务需求、基本医疗保障水平、药品供应保障和价格变化，我国疾病谱变化，药品不良反应监测评价等因素，对基本药物的品种和数量进行调整。

　　《管理办法》提出，存在以下三种情形的品种，应从国家基本药物目录中调出：药品发生严重不良反应或临床诊疗指南发生变化、可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代、国家基本药物工作协调机制认为应当调出的其他情形。

　　《管理办法》还特别强调，国家基本药物目录内药品的生产供应保障、配备使用按照国家有关法律和政策规定执行，并与分级诊疗、药品集中采购、支付报销等政策相衔接。

　　根据《管理办法》，2015年2月13日原国家卫生计生委发布的《国家基本药物目录管理办法》同时废止。

(责任编辑：常靖婕)