加强集采中选医疗器械监管工作会召开
3月24日,国家药监局在浙江召开加强集采中选医疗器械监管工作会,听取北京、天津、江苏、浙江、山东、广东等12个省级药监局工作情况汇报,分析今年监管形势和挑战,明确下一步工作思路和要求。
会议强调,各级药品监管部门要高度重视集采中选医疗器械监管工作,统筹开展监督检查,有序推进新修订《医疗器械生产质量管理规范》实施;优化监督抽检机制,强化不合格产品处置;压实不良事件监测责任,提升监测评价效能;推进跨部门协同,形成监管合力,全力保障人民群众用械安全有效。
国家医保局价格招采司、国家药监局器械监管司、中检院、核查中心、评价中心、信息中心,部分省级药监局和检查中心的代表参加了会议。
(责任编辑:常靖婕)
分享至
右键点击另存二维码!
加强集采中选医疗器械监管工作会召开
3月24日,国家药监局在浙江召开加强集采中选医疗器械监管工作会,听取北京、天津、江苏、浙江、山东、广东等12个省级药监局工作情况汇报,分析今年监管形势和挑战,明确下一步工作思路和要求。 2026-03-26 11:26
互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有