中国食品药品网讯 近日，吉林省白城市市场监管局召开全市药品安全风险会商暨药品管理法实施条例专项培训会议。

　　会议通报了2025年度药品安全风险排查情况，分析研判了本地区药品流通领域可能存在的安全风险隐患，并就2026年度药品安全风险排查、“清源”巩固提升行动、药品追溯体系建设等工作作出部署。同时，解读了2026年药品流通领域工作要点和工作计划，并围绕药品管理法实施条例分别从修订背景与意义、核心亮点、重点章节详解、法律责任与合规建议、总结与展望等方面开展专项培训。

　　会议强调，要完善风险会商长效机制，建立风险收集、风险研判、风险交流、管控处置、跟踪问效“五位一体”的风险动态防范化解体系，对风险点实现“闭环”管理；深入开展药品经营环节“清源”巩固提升行动，配合做好医保基金管理突出问题专项整治工作，对药品流通环节中存在的违法违规行为坚决“一查到底”，从源头肃清危害药品安全的隐患；健全协同联动机制，加强与卫健、医保、公安等部门的信息共享和线索移送，提升监管合力；充分发挥行业协会自律作用，畅通群众监督渠道，构建“企业主责、监管主抓、社会共治”的工作格局。

　　白城市市场监管局、各派出分局、药品综合行政执法大队，各县（市）市场监管局、监管所相关负责人参加会议。（叶阳欢）

(责任编辑：宋莉)