中国食品药品网讯 为贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，提升天津市药品监管能力水平，切实保障药品高水平安全，促进生物医药产业新质生产力加快发展，11月21日至22日，天津市药监局举办药品上市后监管能力提升培训班。

　　本次培训邀请来自国家药监局食品药品审核查验中心、河北省药监局、深圳市市场监管局许可审查中心、北京市合达律师事务所等单位的专家授课，内容涵盖申请加入PIC/S工作进展及生产检查相关工作分享、中药材生产质量管理规范（GAP）相关延伸检查工作介绍、细胞治疗产品生产现场检查、药品经营和使用质量监督管理办法解析等，培训内容贴合监管工作需求，提升检查员发现风险和处理问题的能力和技巧，为学员们提供了学习和交流的平台。

　　天津市药监局药品监管处主要负责人，各监管办主要负责人、分管负责人，天津市药品检验研究院分管负责人，PIC/S相关工作人员，全市药品GMP检查员、GSP检查员、GAP专家，药品生产、经营企业相关负责人等500余人参加培训。（杨菲）

(责任编辑：宋莉)