中国食品药品网讯 近日，福建省药监局召开2026年第二期药品生产风险会商会，聚焦药品（含疫苗）生产风险管理，全面梳理分析第一季度监督检查、审批备案、质量抽检、投诉举报、稽查办案、药物警戒及舆情监测等方面的风险信息，部署下一步风险防控工作。福建省药监局相关处室、直属单位药品生产监管工作人员参会。

　　会议指出，风险会商是防范化解重大安全隐患、提升药品监管效能的重要举措，要持续落实风险会商制度，强化信息互通与工作协同，实现风险实时监测、早期预警、及时消除，切实提升药品生产监管实效。

　　会议强调，全省药品生产监管要聚焦三点发力：一是提高风险意识，将风险管控贯穿药品全生命周期监管，坚持防患于未然，及时处置苗头性、倾向性问题，严防区域性、系统性风险。二是加大排查力度，坚持底线思维与问题导向，全面堵塞安全漏洞，重点防控高风险产品与企业，提升监督检查穿透力，精准掌握企业真实生产情况。三是强化闭环处置，对风险信息实行清单化、责任制、销号制管理，确保各项防控措施落地见效，全力保障福建省药品安全形势持续稳定。（毛志超）

(责任编辑：常靖婕)