春节过后，国家对于罕见病的重视程度达到了一个全新的高度，各种有力举措陆续推出。比如，出台罕见病药品减税优惠政策；发布《关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知》，由324家医院作为协作网医院，组建罕见病诊疗协作网。

　　上述两项政策一个着力点为“药”，另一个着力点为“医”，再加上将更多罕见病药品纳入医保目录是大势所趋，如此“三医”联动共同发力，就会使各项优惠政策形成相互衔接。

　　正如小康路上一个都不能掉队一样，健康路上同样不应该出现掉队者。患者当中总会存在一些特殊群体，他们往往面临一些特殊困难，普惠性政策难以惠及他们。比如，医保报销政策再全面，总不能涵盖所有病种和所有医疗项目，总有特殊患者或特殊诊疗项目难以报销。对此的解决办法，比如可以让大病保险、商业补充保险对基本医疗保险形成补充，使每一类疾病和诊疗项目，都能找到解决费用难题的途径。

　　同样道理，医保报销比例再大、患者的自费比例再小，也有难以顾及的地方。比如，由于疾病太重或治疗时间太长等原因，导致个人医疗支出仍然太大，让患者不堪重负。对于这部分特殊群体，则可通过慈善捐助、政府兜底、健康扶贫等多种办法化解难题。

　　罕见病患者则是另一类特殊患者。目前，医疗基础性保障已取得阶段性成果，具备了让保障向纵深推进的条件。包括罕见病患者在内的所有特殊群体都应该得到更好的保障。因此，针对罕见病出台专项优惠政策，不仅时机已经成熟，而且也是医疗更加精准化、保障与服务更加精细化的内在要求。（秋实）

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