食品

　　如新、汉臣氏、童年时光、昂立等11款益生菌测评：空腹食用无效

　　2019年2月，《消费者报道》向权威第三方检测机构送检了11款主流的益生菌产品，对比测试了活菌数、模拟空腹及饱腹胃液消化后的存活率等3个指标。据检测结果显示，如新活菌数最多，达到160亿cfu/g；汉臣氏最少，只有3.2亿cfu/g。汉臣氏、童年时光、昂立等3款活菌数分别只有宣称值的6%、26%、44%，品质堪忧。模拟空腹胃液消化后，11款益生菌存活率均为0，即空腹吃益生菌相当于无效。模拟饱腹消化后，妈咪爱存活率最高，达到98.7%；童年时光最低，仅为0.7%。

　　——《消费者报道》

　　起底如新：中国占全球营收1/3 多数产品未获直销备案

　　近日，“女子感冒不就医 喝如新果汁离世”的相关报道引发了舆论关注。据发现，除虚假宣传外，如新在此次丑闻中涉及的g3果汁并未获得保健食品批文。同时，商务部信息显示，如新获得直销备案的产品仅有20种，多为胶囊类保健食品，仅有3种化妆品、3种保健器械获得了直销产品备案。这意味着包括g3果汁在内，绝大多数如新生产的个护用品、营养食品及保健器械等在中国大陆仅能通过非直销渠道购买。但是，如新在中国大陆的营收依然占到其全球总营收的1/3。

　　——搜狐财经“公司深读”

　　我国第一株非洲猪瘟病毒成功分离

　　近日，《新发病原体与感染》在线发表了中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家非洲猪瘟专业实验室的最新成果，该实验室成功分离出我国第一个非洲猪瘟病毒毒株（Pig/HLJ/18）。据悉，该实验室已在非洲猪瘟病毒（ASFV）病原生物学和分子流行病学方面取得系列进展，为我国非洲猪瘟疫情的有效防控提供了重要科学依据，为检测技术和防治疫苗研发奠定了基础。

　　——科学网

药品

　　广东深圳海关查获首宗旅客携带芬太尼类注射剂入境案

　　3月25日，广东深圳海关发布通报称，近期皇岗海关在皇岗口岸入境大厅查获首宗旅客违规携带芬太尼类注射剂入境案件。经查，该旅客共携带3支芬太尼类注射剂（fentanylinjection，2毫升/支），共计6毫升。据悉，芬太尼是一种强效阿片类镇痛剂，其镇痛机制与吗啡相同，镇痛强度为吗啡的75~100倍、盐酸呱替啶（杜冷丁）的1000倍，且滥用具有致瘾性。

　　——大洋网

　　缬沙坦危机引发FDA着手修订GMP法规

　　自2018年7月以来，缬沙坦原料药中被检出亚硝胺类基因毒性杂质的消息引发了业内广泛关注。近日，美国FDA局长在布鲁金斯学会上表示，为避免缬沙坦类似事件的再次发生，FDA正在准备修订药品GMP法规的部分内容，以加强对原料药（API）生产工艺变更的监督。

　　——微信公众号“识林”

　　全球首个小细胞肺癌一线治疗免疫药物获FDA批准

　　近日，美国FDA批准了罗氏公司的PD-L1抑制剂atezolizumab（阿特朱单抗，Tecentriq）与卡铂和依托泊苷联合用药，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。据悉，这是首款获批用于一线治疗小细胞肺癌的免疫药物。与标准化疗方案相比，在副作用相当的条件下，免疫疗法联合化疗一线治疗小细胞肺癌可显著提高患者生存期。

　　——健康界

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