中国食品药品网讯  近日，吉林省药监局印发《持续优化营商环境2025年实施方案》（以下简称《方案》），旨在全力为企业创造审批流程最优、法治保障及安全、服务便利高效、要素支撑完善的一流发展环境，进一步提升药品监管部门政府形象。

　　《方案》指出，要深入贯彻落实《国务院关于进一步优化政务服务提升行政效能的意见》，持续做好优化市场、政务环境，加快推进政务服务事项标准化，发挥好政务大厅“一站式”服务功能；将“第二类医疗器械产品注册许可”和“医疗器械生产许可”纳入“高效办成一件事”事项，节约企业办事时间，提升政务服务效能；加快推进“智慧药监”三期建设，加快政务数据共享，进一步提升一网通办、一网统管、一网协同能力；完善电子申报工作机制，力争重点服务项目“一网通办”率达到95%以上。

　　《方案》要求，在制定相关政策措施时，要持续加强合法性审核、公平竞争审查和宏观政策取向一致性评价审查；动态调整、公示相关事项清单，营造更加公开透明的法治营商环境；严格涉企检查程序，强化内部审批执行，杜绝随意检查；大幅压减非执法类督导调研；加强与政协委员的沟通交流，密切联系社会各界，协助开展委员专家药监行活动，进一步激励委员在推动全省医药健康产业高质量发展中发挥作用。

　　《方案》明确，要高效开展“支持高质量发展百件实事”，集中力量解决制约药品安全的体制机制障碍；持续畅通“局长直通车”。坚持以问题为导向，协调国家药监局推进新项目、新品种、新技术的引进和落地，全方位解读省局重大决策部署，加快形成服务产业高质量发展的长效工作机制；持续发挥“三重专班”服务机制效能，推动生物医药、现代中药、高性能医疗器械创新发展。（叶阳欢）

(责任编辑：赵红)