美欧日医疗器械监管法律制度概览与思考2024-05-30
一图读懂 | 《支持化妆品原料创新若干规定》2025-03-04
监管强基固本 创新活水奔涌 ——2025年化妆品监管工作综述2026-01-22
2025年度医疗器械监管十大亮点2026-01-15
依案说法|医疗器械标识不符合强制性标准,如何处罚?2026-01-07
行政处罚裁量探讨 | 浅析“首违不罚”在药品领域行政执法中的适用2026-01-07
人工智能驱动中药研发:从传统经验到数智化创新2025-12-31
监管改革筑基石 产业提质促发展 ——中国医疗器械监管五年奋进路2025-12-25
执法实务|四大定性方向 三类关键证据 ——药店替换调配中药饮片案件处置要点2025-12-23
依案说法|分公司未经许可销售第三类医疗器械,如何定性?2025-12-23
中国药企国际化之路还有多远?2025-12-21
AI重构中药研发与人才培养新生态2025-12-21
中国医药国际合作迈向高质量发展2025-12-21
剖析法条明要素 靶向发力寻证据 ——浅析证明对象在药品行政处罚中的应用2025-12-16
企业捐赠的医疗器械质量不合格,如何处罚?2025-12-16
规范管理有依据 产业跃升有路径 ——新修订《医疗器械生产质量管理规范》亮点解读2025-12-04
“老药丸”交易法律责任探析2025-12-02
执法实务|关于无证医疗器械认定的探讨2025-10-21
执法实务|关于虫蛀、霉变中药饮片认定问题的探讨2025-11-06
带量采购改变市场格局与产品流向2025-11-06