吉林召开仿制药一致性评价工作座谈会
对进口制剂开展关联审评的建议
第二十一批仿制药参比制剂目录发布 较公示目录减少近1/3
关于药品上市许可持有人制度的若干思考(下)
关于药品上市许可持有人制度的若干思考(上)
日本药品上市许可持有人制度下药品损害事件风险管理研究与启示
德国药品上市许可持有人制度下药品损害事件风险管理研究
CDE发布了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(1.0版)》
6个申请拟纳入优先审评程序
药审中心优先审评公示更新
药审中心与丹麦药品管理局开展合作交流
新鲜出炉!药审中心公示新一批优先审评品种
四川鼓励仿制药研发加快制定医保药品支付标准
浙江鼓励仿制药研发生产 及时纳入采购目录
药审中心优先审评品种公示更新
节后首日,药审中心公开62个通过一致性评价的药品信息
政策力挺 云南仿制药行业迎利好
江西省关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见
四川:深化审评审批体制改革 鼓励药品医疗器械创新
山东省药品医疗器械审评审批制度改革
山东省药品医疗器械审评审批制度改革取得阶段性成果
上海药品审评核查中心组织召开人体生物等效性豁免技术要求专家咨询会
药审中心新公示36个优先审评品种
《第二批专利权到期、终止、无效且尚无仿制申请的药品清单》发布
创新药率先在华上市 外媒:中国创新药审批不断提速 造福更多患者
中外药企共享药审改革提速“红利”
速看!关于MAH直报制度的新要求和新规定都有哪些?
申请人快戳,药审中心官网完善临床默示许可多项功能
药品上市许可持有人制度下的法律关系
央视《新闻联播》:优先审评申请可即到即审
优化优先审评申请审核工作程序不再困惑
鼓励药械创新上海提出32条改革任务
默示许可下,临床试验申请如何操作?
陕西鼓励研发仿制临床必需药
江苏已有21个药品 通过仿制药一致性评价
【聚焦MAH②】紧跟时代步伐 激发创新活力
【聚焦MAH①】明晰基本概念 理清发展脉络
广东推行MAH制度试点工作纪实
浙江台州出台仿制药一致性评价奖补办法
药审中心:局部作用阴道制剂仿制药将开展技术评价
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